España copatrocina la resolución de la OMS sobre enfermedades raras para mejorar su diagnóstico, tratamiento y atención médica
España se configura como el único país europeo que, hasta el momento, copatrocina esta resolución encaminada a priorizar estas patologías en la agenda sanitaria mundial
Thalia
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La ministra de Sanidad, Mónica García, ha anunciado que España, junto con Egipto, Qatar y Malasia, copatrocinará la resolución de la Asamblea Mundial de la Salud (OMS) sobre enfermedades raras.
Mónica García ha participado en un webinar internacional organizado por Rare Diseases Internacional (RDI), donde la ministra ha trasladado el compromiso de impulsar esta iniciativa, crucial para abordar los desafíos que enfrentan más de 300 millones de personas en todo el mundo.
A través de esfuerzos colaborativos y multidisciplinarios, se pretende mejorar el acceso al diagnóstico y al tratamiento, integrar las enfermedades raras en la agenda de salud global y garantizar una atención médica equitativa para todas las personas que lo necesitan. De esta forma, España se configura como el único país europeo que, hasta el momento, copatrocina esta resolución, denominada 'Una Prioridad para la Equidad e Inclusión en Salud Global', que busca priorizar estas patologías en la agenda sanitaria mundial.
En este proceso está implicado tanto el Gobierno como la comunidad de pacientes española, que ha formado parte de esta reunión a través de David Sánchez, miembro de la junta directiva y Vocalía de Acción Internacional de la Federación Española de Enfermedades Raras (FEDER), así como del Comité de Políticas de RDI. El movimiento internacional de pacientes, representado por RDI, reclama una resolución sobre las enfermedades raras para promover una mayor inversión y compromiso en el intercambio de recursos y experiencias entre los Estados.
Esta resolución ha sido iniciada por la República Árabe de Egipto y se han sumado hasta ahora el Estado de Qatar, España y Malasia.
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